Article on other languages:
- Butyro-1,4-lacton
- Gamma-Butyrolactone
- Gamma-butyrolactone
- Gamma-butyrolacton
- Гамма-бутиролактон
- Gamma-Butyrolaktoni
- GBL
 |
del.icio.us |
 |
Digg |
 |
Furl |
 |
|
 |
Rojo |
| Add to OnlyWire |
| γ-butyrolakton | ||||||||||
|
||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||
| Inne nazwy | GBL | |||||||||
| Wzór sumaryczny | C4H6O2 | |||||||||
| SMILES | O=C1CCCO1 | |||||||||
| Masa molowa | 86,089 g/mol | |||||||||
| Wygląd | oleista bezbarwna ciecz | |||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||
| Numer CAS | 96-48-0 | |||||||||
|
||||||||||
| Niebezpieczeństwa | ||||||||||
 |
||||||||||
| Klasyfikacja UE | Treść oznaczeń: Xn - szkodliwy |
|||||||||
| Temperatura zapłonu | 98 °C (371,15 K) | |||||||||
| Temperatura samozapłonu | 455 °C (728,15 K) | |||||||||
| Zwroty ryzyka | R: 22-36 | |||||||||
| Zwroty bezpieczeństwa | S: 26-36 | |||||||||
| Numer RTECS | LU3500000 | |||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą warunków standardowych (25°C, 1000 hPa) |
||||||||||
γ-butyrolakton (GBL) - organiczny związek chemiczny z grupy laktonów.
Oleista bezbarwna ciecz o ostrym zapachu i smaku. γ-butyrolakton używany jest jako rozpuszczalnik w preparatyce chemicznej, jako wywabiacz plam, jako prekursor do produkcji GHB i jego substytut, a także do syntezy polilaktydów. GBL naturalnie występuje w winach w stężeniu około 5 μg/ml.
Spis treści |
Efekty spożycia
GBL jest prolekiem GHB. Przemiana metaboliczna zachodzi w żołądku i krwi poprzez działanie enzymów o nazwie beta-laktamazy. GBL działa dłużej i gwałtowniej niż GHB, choć bardzo podobnie. W przeliczeniu na masę, jest bardziej aktywne i zakres jego dawkowania jest niższy niż GHB. Jeśli zażywane jest doustnie, bez uprzedniego rozcieńczenia może działać drażniąco na układ pokarmowy. Głównym efektem ubocznym używania GBL mogą być mdłości i uczucie obciążenia żołądka, wyraźniejsze niż w przypadku GHB. Zalicza się do depresantów. Średnia dawka GBL to ok 1-2 ml. Czas działania wynosi ok 2-3 godziny.
Właściwości chemiczne
γ-butyrolakton jest laktonem. Może być łatwo hydrolizowany przy użyciu roztworu wodorotlenku sodu do kwasu γ-hydroksymasłowego. W kwaśnym środowisku tworzy równomolową mieszaninę obu związków. GBL może być otrzymywane poprzez utlenienie THF (tetrahydrofuranu).